科技改變生活 · 科技引領未來
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去年年底，獲得FDA批準上市的首個中國自主研發的抗癌藥澤布替尼（英文商品名：BRUKINSA，英文通用名zanubrutinib）正式在美國開售，歷史上第一個完全由中國藥企自主研發，被美國FDA獲批上市的抗癌新藥，就此誕生！具體定價為一個為
去年年底，獲得FDA批準上市的首個中國自主研發的抗癌藥澤布替尼（英文商品名：BRUKINSA，英文通用名zanubrutinib）正式在美國開售，歷史上第一個完全由中國藥企自主研發，被美國FDA獲批上市的抗癌新藥，就此誕生！具體定價為一個為期30天的療程花費為12935美元，約合人民幣90642元，其推薦用藥劑量為320mg——每次160mg、每日兩次口服用藥或是每次320mg、每日一次口服用藥，空腹或進食時服用均可。
FDA批準澤布替尼上市基于兩項臨床試驗的有效性數據，數據顯示澤布替尼在參與兩項臨床試驗的患者中均產生高達84%的總緩解率（完全緩解和部分緩解綜合；ORR）。大家在慶祝這個歷史性事件的同時，也不禁要問，中國患者要多久才能用到呢？！雖然受到疫情影響，7個月后，我們終于等到了這個新藥！
在昨天，重磅新聞：澤布替尼（商品名：百悅澤）終于在中國大陸獲批了！而且一下子就是兩個適應癥：
客觀地講，中國藥企和歐美的整體實力差距依然是巨大的。以往中國藥廠雖然產品不少，但高質量新藥很少，在歐美有競爭力的幾乎不存在。最近十年，情況開始發生改變，百濟神州等一批中國創新藥企公司開始重金投入研發，持續多年后，最近終于開始步入收獲期。
關于澤布替尼
首先，它屬于靶向藥物，靶點是BTK蛋白，所以可以叫BTK靶向藥或者BTK抑制劑。
BTK是個對免疫B細胞功能非常重要的蛋白，是B細胞生長的核心開關，控制著細胞的擴增、分化、凋亡以及遷移。
有的時候，B細胞也會因為基因突變而惡化，導致癌癥（主要是淋巴瘤），包括套細胞淋巴瘤，慢性淋巴細胞性白血病，華氏巨球蛋白血癥等。這些惡性B細胞為了保持快速生長，很"聰明"地綁架了BTK蛋白，導致它持續激活，促進著癌細胞的生長和擴散。
以往，治療這些患者使用的主要是化療藥，響應率和緩解率不高，副作用不小，效果不夠理想。通過了幾十年的科研，科學家發現BTK蛋白是這些癌細胞的弱點，如果抑制它的活性，就能控制惡性B細胞的生長，有效控制癌癥。
伊布替尼作為是第一代的BTK抑制劑，2013年在美國上市，2017年在中國上市。而澤布替尼，是新一代BTK抑制劑的代表。
在多項臨床試驗中，澤布替尼表現都非常優異。
要知道，套細胞淋巴瘤是惡性程度高，幾乎是預后最差的一種淋巴瘤亞型。它很容易被誤診或漏診，超過90%的患者確診時都是晚期。以往化療為主的方案中，只有少數病人能達到完全緩解。現在，澤布替尼給這些患者帶來了新的希望。
慢性淋巴細胞白血病是一種進展比較慢的癌癥類型，患者整體生存期很長，接近10年，已經成為一種慢性病。但目前藥物很難真正治愈患者，絕大多數患者最后還是會復發，所以也需要新的藥物。
澤布替尼提供了新的選擇。在針對中國復發難治性慢性淋巴細胞白血病的2期臨床研究中，有91位患者參與，其中77位（占了84.6%）的患者使用澤布替尼后，腫瘤都得到了顯著的緩解。
從下面這個無進展生存曲線可以看出，效果確實是非常好的。
這是對復發的患者。對于初治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者，澤布替尼的早期臨床數據甚至看起來還更好。比如，針對新診斷患者的AU003研究中，客觀有效率為100%。
除了這次獲批的適應癥，澤布替尼對華氏巨球蛋白血癥等別的B細胞相關疾病也展現了療效，有望在未來擴展人群。
對于療效好的抗癌藥，下一個要重點關注的就是安全性。
因為療效好，就意味著患者需要長期用藥。
澤布替尼的安全性數據也很好。據統計，在臨床用過這個藥的患者中，只有3.5%左右因為治療相關的副作用中斷治療。所以毫無疑問，澤布替尼是個好藥，它在中國的上市對患者而言是個重大利好消息。
對于患者而言，恐怕最關心的還是它的價格。
國產新藥上市后，通常會帶來競爭，讓藥品價格降低。比如，最近國產的PD-1免疫新藥上市后，在定價上都低于進口藥。
作為國產新藥代表，衷心希望澤布替尼的定價也能更加"親民"，讓更多患者用得起。同時，后續的慈善贈藥和醫保談判能跟上，多方攜手進一步降低患者的用藥負擔。
很幸運最近有類似百濟神州這樣的一批新興中國藥企崛起，開始生產能在國際舞臺競爭的高質量新藥。再次恭喜參與澤布替尼研究的科學家們，期待未來聽到更多中國創新藥進軍國際市場的好消息！
參考文獻：
1. Ibrutinib as Initial Therapy for Patientswith Chronic Lymphocytic Leukemia. N Engl J Med 2015; 373:2425-2437
2. Discovery of Zanubrutinib (BGB-3111), a Novel, Potent, and Selective Covalent Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase. J. Med. Chem. 2019, 62, 17, 7923-7940
3. Trotman J, et al. EHA 2019 abstract PF481
高楠遠