為進(jìn)一步加強(qiáng)廣東出生缺陷綜合防控，預(yù)防和減少出生缺陷，提高出生人口素質(zhì)，近日，廣東省衛(wèi)生健康委、廣東省財(cái)政廳印發(fā)《廣東省出生缺陷綜合防控項(xiàng)目管理方案（2021-2023年）》的通知。《通知》提到，到2023年，廣東要構(gòu)建覆蓋城鄉(xiāng)居民，涵蓋婚

為進(jìn)一步加強(qiáng)廣東出生缺陷綜合防控，預(yù)防和減少出生缺陷，提高出生人口素質(zhì)，近日，廣東省衛(wèi)生健康委、廣東省財(cái)政廳印發(fā)《廣東省出生缺陷綜合防控項(xiàng)目管理方案（2021-2023年）》的通知。

《通知》提到，到2023年，廣東要構(gòu)建覆蓋城鄉(xiāng)居民，涵蓋婚前、孕前、孕期、新生兒、兒童期各階段的三級(jí)出生缺陷防治體系，為群眾提供公平可及、優(yōu)質(zhì)高效的出生缺陷綜合防治服務(wù)，預(yù)防和減少出生缺陷，提高出生人口素質(zhì)和兒童健康水平。

其中，年度目標(biāo)是出生缺陷防治知識(shí)知曉率達(dá)到80%；夫婦產(chǎn)前地貧初篩（血常規(guī)）率達(dá)到95%，孕產(chǎn)婦產(chǎn)前胎兒染色體異常篩查率和結(jié)構(gòu)畸形篩查率達(dá)到80%，新生兒遺傳代謝性疾病篩查率達(dá)到98%，新生兒聽力篩查率達(dá)到90%。先天性心臟病、唐氏綜合征、耳聾、神經(jīng)管缺陷、地中海貧血等嚴(yán)重出生缺陷得到有效控制。

資料圖/視覺中國(guó)

廣東孕婦、新生兒免費(fèi)檢查

《通知》提到，實(shí)施婚前醫(yī)學(xué)檢查項(xiàng)目，免費(fèi)孕前優(yōu)生檢查項(xiàng)目，增補(bǔ)葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項(xiàng)目。懷孕婦女孕24周前在自愿情況下至少接受一次產(chǎn)前篩查；對(duì)高危孕婦要指導(dǎo)其及時(shí)到有產(chǎn)前診斷資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受產(chǎn)前診斷技術(shù)服務(wù)；對(duì)確診的嚴(yán)重先天性心臟病、嚴(yán)重開放性神經(jīng)管缺陷、唐氏綜合征及其他嚴(yán)重致死致殘染色體病、重度地中海貧血及其他嚴(yán)重致死致殘性單基因遺傳病等嚴(yán)重出生缺陷胎兒病例，及時(shí)給予醫(yī)學(xué)指導(dǎo)和建議，減少嚴(yán)重缺陷兒出生。

對(duì)于廣東省戶籍孕婦（含配偶為廣東省戶籍）或持有效《廣東省居住證》的流動(dòng)人口孕婦，以及以上孕婦所娩新生兒，可免費(fèi)接受一次產(chǎn)前篩查或新生兒疾病篩查。產(chǎn)前診斷項(xiàng)目給予定額補(bǔ)助，不足部分由患者個(gè)人自愿承擔(dān)。各級(jí)財(cái)政按照孕婦620元/胎、新生兒214元/例標(biāo)準(zhǔn)預(yù)撥需方補(bǔ)助資金，按照每個(gè)檢查項(xiàng)目實(shí)際完成例數(shù)和財(cái)政結(jié)算標(biāo)準(zhǔn)據(jù)實(shí)結(jié)算。

據(jù)悉，2021年至2023年省級(jí)出生缺陷綜合防控資金重點(diǎn)用于支持經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)開展胎兒和新生兒出生缺陷指定疾病的篩查干預(yù)，以及省出生缺陷防治管理中心和市、縣級(jí)干預(yù)中心的項(xiàng)目管理工作。

到哪里可以做這些檢查？

《通知》指出，出生缺陷綜合防控項(xiàng)目實(shí)行屬地管理，由定點(diǎn)服務(wù)機(jī)構(gòu)完成。省內(nèi)能夠提供助產(chǎn)服務(wù)、孕產(chǎn)婦和兒童保健服務(wù)的機(jī)構(gòu)均可向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康行政管理部門申請(qǐng)成為項(xiàng)目定點(diǎn)服務(wù)機(jī)構(gòu)。

定點(diǎn)機(jī)構(gòu)全面上線應(yīng)用廣東省婦幼健康信息平臺(tái)，在對(duì)象參加婚前檢查、孕前優(yōu)生檢查、孕期檢查、新生兒疾病篩查時(shí)，為對(duì)象建檔并指導(dǎo)對(duì)象掃描使用“廣東母子健康e手冊(cè)”微信小程序。

項(xiàng)目目標(biāo)人群在廣東省婦幼健康信息平臺(tái)建孕產(chǎn)檔案后，平臺(tái)將生成出生缺陷項(xiàng)目電子券，發(fā)送到孕婦手機(jī)上的“廣東母子健康e手冊(cè)”微信小程序。孕婦憑電子券在定點(diǎn)服務(wù)機(jī)構(gòu)接受產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷和新生兒疾病篩查免費(fèi)或定額減免服務(wù)。

政府補(bǔ)助檢查有哪些?

一、符合條件的孕婦：

可獲得地中海貧血及其他嚴(yán)重致死致殘單基因遺傳病，唐氏綜合征及其他嚴(yán)重致死致殘染色體異常，無腦兒、腦膨出、開放性脊柱裂、胸腹壁缺損內(nèi)臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良等嚴(yán)重致死致殘性結(jié)構(gòu)畸形的免費(fèi)產(chǎn)前篩查與定額補(bǔ)助產(chǎn)前診斷。

補(bǔ)助16個(gè)檢查項(xiàng)目，具體包括：

①一次地中海貧血血紅蛋白電泳復(fù)篩及基因檢測(cè)（夫婦雙方）；

②一次孕早期（11-13+6周）或孕中期（15-20+6周）血清學(xué)唐氏綜合征篩查；

③一次孕早期（11-13+6周）嚴(yán)重致死致殘性結(jié)構(gòu)畸形超聲篩查（含NT）；

④一次孕中期（18-24周）嚴(yán)重致死致殘性結(jié)構(gòu)畸形超聲篩查（II級(jí)產(chǎn)前超聲檢查）；

⑤一次定額補(bǔ)助的外周血游離DNA產(chǎn)前篩查（唐篩為臨界風(fēng)險(xiǎn)孕婦）；

⑥一次定額補(bǔ)助的產(chǎn)前診斷（篩查為高風(fēng)險(xiǎn)孕婦）：胎兒重度地中海貧血高風(fēng)險(xiǎn)孕婦、其他致死致殘單基因遺傳病、唐氏綜合征及其他嚴(yán)重致死致殘染色體異常的遺傳學(xué)診斷（染色體核型分析、染色體微陣列分析、基因組拷貝數(shù)變異測(cè)序分析），嚴(yán)重致死致殘超聲結(jié)構(gòu)異常的Ⅲ級(jí)超聲產(chǎn)前診斷，嚴(yán)重先天性心臟病的胎兒心臟彩色多普勒超聲檢查。

二、符合條件的新生兒：

可獲得新生兒遺傳代謝病、新生兒聽力、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變免費(fèi)篩查與復(fù)篩。補(bǔ)助12個(gè)檢查項(xiàng)目，具體包括：

①一次先天性甲狀腺功能減低癥初篩和初篩陽性者復(fù)篩；

②一次苯丙酮尿癥初篩和初篩陽性者復(fù)篩；

③一次G6PD缺乏癥初篩和初篩陽性者復(fù)篩；

④一次先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥初篩和初篩陽性者復(fù)篩；

⑤一次聽力篩查初篩和初篩陽性者復(fù)篩；

⑥一次早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變初篩和初篩陽性者復(fù)篩。

文字 | 羊城晚報(bào)全媒體記者 張華