一、NT是啥？產檢中的NT檢查，學稱為胎兒頸項透明層檢查，是NuchalTranslucency的縮寫。NT檢查是應用超聲波掃描，初步排查胎兒是否存在染色體疾病或異常情況。NT即胎兒頸項透明層，指胎兒頸后皮下組織液內液體積聚的厚度，反映在超

一、NT是啥？

產檢中的NT檢查，學稱為胎兒頸項透明層檢查，是Nuchal Translucency的縮寫。

NT檢查是應用超聲波掃描，初步排查胎兒是否存在染色體疾病或異常情況。NT即胎兒頸項透明層，指胎兒頸后皮下組織液內液體積聚的厚度，反映在超聲圖像上，通常與罹患21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等風險成正相關，也用于排查胎兒大的結構畸形如先天性心臟結構畸形、骨骼系統畸形、膈疝、前腹壁缺陷（臍膨出）、胎兒運動障礙性綜合征等的患病風險。因此，NT具有很重要的早期排畸作用。也是早期唐氏篩查的診斷依據之一。

二、什么是NT篩查？

NT篩查是指胎兒頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。頸部透明帶是指胎兒頸部后方皮下積水的空隙，進行超音波掃描時，醫師會詳細測量介于皮膚和組織之間的空隙厚度，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏癥兒。通常唐氏癥較易發生在高齡產婦身上，醫學文獻已證實當胎兒后頸部透明帶越厚，染色體異常的機率就越高。NT篩查的檢查時間是懷孕的11-14周，在這個階段做 NT 檢查，準確率很高。

三、NT值代表什么意思？

NT檢查，是孕早期的排畸檢查，主要是篩查染色體組畸形。

NT值，是指胎兒頸項透明層厚度，用于評估唐氏綜合征的風險，就是早期唐篩。

一般來說，只要NT的數值低于3mm，都表示胎寶寶正常，無須擔心。而高于3mm，則要考慮寶寶患唐氏綜合征、特納綜合征等的可能。

但NT值并不是越小越好，只要在參考范圍內，不要高于或過于接近臨界值，都是正常的。如果NT值不正常，那么就一定要做好唐氏篩查或者無創、羊水穿刺的檢查，以進一步排查畸形。

四、NT為什么能反應胎兒遺傳物質異常？

因為胎兒早期淋巴液的回流，會經過脖子匯入鎖骨下的血管，如果遺傳物質異常，可能導致回流異常。

異常回流時，脖子下面就會積攢大量淋巴液，導致 B 超下面看到 NT 增厚，可以提示胎兒遺傳物質異常，早作進一步處理。

而 在孕14 周以后，即使遺傳物質異常的胎兒，NT 也會消失，所以錯過這個時期就不能行 NT 檢查了。