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新藥是醫(yī)生的武器,是病人的希望。主筆/曹玲幸運(yùn)的試藥者李楠家是東北小城市的一個醫(yī)學(xué)之家。父親退休前是當(dāng)?shù)睾粑鼉?nèi)科醫(yī)生,母親在衛(wèi)校當(dāng)老師,她在血站工作。2013年8月,母親咳出的痰里帶一些血絲,父親很警覺,讓她趕緊帶去醫(yī)院檢查。檢查結(jié)果不太妙
新藥是醫(yī)生的武器,是病人的希望。
主筆/曹玲
幸運(yùn)的試藥者
李楠家是東北小城市的一個醫(yī)學(xué)之家。父親退休前是當(dāng)?shù)睾粑鼉?nèi)科醫(yī)生,母親在衛(wèi)校當(dāng)老師,她在血站工作。2013年8月,母親咳出的痰里帶一些血絲,父親很警覺,讓她趕緊帶去醫(yī)院檢查。檢查結(jié)果不太妙,左肺有很大陰影,父親看了片子,立刻覺得“完了,活不了半年”。
父親的第一反應(yīng)就是切掉腫瘤。他聯(lián)系了當(dāng)?shù)氐尼t(yī)生,醫(yī)生給出的治療方案也是先手術(shù),再化療。李楠有點(diǎn)信不過當(dāng)?shù)氐尼t(yī)生,決心要治就找最好的醫(yī)院、最好的醫(yī)生。于是一家人來了北京,找到了石遠(yuǎn)凱。石遠(yuǎn)凱是中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長、腫瘤內(nèi)科主任,也是抗腫瘤新藥臨床研究專家。
會診后,外科醫(yī)生覺得患者已是局部晚期,肺部腫瘤很大,靠血管太近,且年齡已經(jīng)72歲,手術(shù)風(fēng)險很大,不建議手術(shù)治療。這種情況下,標(biāo)準(zhǔn)的治療方案是放療加化療,但是李楠的母親不肯化療。她覺得,治病第一是延緩?fù)纯啵诙潜WC生活質(zhì)量,第三才是延長生命。
當(dāng)時她也不適合做穿刺活檢,只做了支氣管鏡檢查,細(xì)胞學(xué)涂片發(fā)現(xiàn)腺癌細(xì)胞,由于腫瘤組織太少,不能做基因檢測。一般來說只有通過穿刺獲取一部分腫瘤組織進(jìn)行檢測,才能判斷肺癌的類型以及是否有基因突變,然后選擇合適的靶向藥物。石遠(yuǎn)凱向病人家屬交代病情后,家人決定先口服靶向藥物凱美納看看是否有效。李楠的母親在服藥期間并沒有特別不舒服,每天該干什么干什么,讓大家千萬別把她當(dāng)病人。服用凱美納一個月后復(fù)查CT,肺內(nèi)的病灶沒有變化,隨后停止了凱美納治療,于2013年10~12月接受了肺部病灶的放療。
2015年11月,癌癥復(fù)發(fā),出現(xiàn)大量胸水。胸水在晚期肺癌患者中很常見,會壓迫肺部,讓人覺得呼吸困難。醫(yī)生建議抽取部分胸水減輕壓迫感,并且通過胸水進(jìn)行基因檢測,因?yàn)樾厮锖心[瘤細(xì)胞。檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn),李楠的媽媽并沒有中國肺腺癌患者中常見的EGFR基因突變和ALK基因融合,但是有一個罕見的C-MET突變,這意味著用C-MET抑制劑可能有效。
為什么要檢測基因改變呢?因?yàn)榕R床研究顯示,如果有某種基因改變,比如EGFR突變,使用針對EGFR開發(fā)的靶向藥物的效果要比化療好很多。如果有EGFR突變,就可以使用第一代靶向藥物,比如易瑞沙、特羅凱、凱美納。和EGFR突變類似,ALK、C-MET、ROS1、NTRK1等基因改變也有針對的藥物,只不過后兩者在人群中的比例沒有那么高。
那時,石遠(yuǎn)凱剛開始做一個叫做BPI-9016的藥物的臨床試驗(yàn),這是浙江貝達(dá)藥業(yè)開發(fā)的C-MET抑制劑,他決定給李楠的媽媽用這種藥試試。沒想到藥物起到了神奇的效果,2015年12月開始服用之后病人的胸水消失了,腫瘤標(biāo)志物降低,這讓石遠(yuǎn)凱非常驚喜。如今BPI-9016已經(jīng)完成一期臨床試驗(yàn)。
2017年3月,李楠的母親腫瘤肝臟轉(zhuǎn)移。當(dāng)時正大天晴公司的靶向藥物安羅替尼(2018年5月上市)在做臨床試驗(yàn),石遠(yuǎn)凱又讓她用上安羅替尼,和BPI-9016一起服用,之后病情再次得到了控制,肝臟的轉(zhuǎn)移病灶幾乎完全消失。安羅替尼沒什么副作用,胃口也很好,李楠的母親像正常人那樣生活。
2018年1月,肝臟再次出現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶,胸水再次出現(xiàn)。李楠沒有告訴父母,只說要一個人帶母親來北京抽胸水。直到護(hù)士說明天做射頻消融手術(shù)要備皮的時候,母親才明白過來。李楠安慰母親:“醫(yī)生說肝臟上有一個疑點(diǎn),可能會發(fā)展,既然已經(jīng)來了,就治療一下。”治療過程中,李楠對父母隱瞞了很多情況,從她嘴里說出來的多半是好消息。如果檢查結(jié)果不好,她會修改復(fù)印檢查單,再給家人看。母親也生怕給李楠帶來不便,能自己做的事情都自己做,女兒不想說的事情也不多問。
肝臟射頻消融手術(shù)做得很成功,肝臟腫瘤的基因檢測結(jié)果顯示,腫瘤出現(xiàn)ROS1和NTRK1易位。可用的藥物有已經(jīng)上市的進(jìn)口藥克唑替尼,對ROS1融合基因陽性的肺癌患者有治療效果,石遠(yuǎn)凱建議一試。克唑替尼是輝瑞公司生產(chǎn)的,5萬多一個月。這個藥也有印度版本的仿制藥,但李楠的父親不太信任印度版的藥物,怕萬一是假的耽誤治療。“工薪階層每個月吃5萬塊錢的藥,負(fù)擔(dān)不起,但是考慮到吃滿4個月以后就可以申請慈善贈藥,我們還是選擇了進(jìn)口藥。”結(jié)果副作用比X396還大,母親很痛苦,吃不下東西,每天躺著。“我們勸她不要擔(dān)心錢的問題,她說不是錢,是太難受了。”
石遠(yuǎn)凱又把藥換成齊魯制藥有限公司的臨床試驗(yàn)藥物WX0593,這是一種ALK和ROS1抑制劑抑制劑。目前WX0593吃了一個月,李楠的媽媽覺得副作用不是很嚴(yán)重,繼續(xù)服藥。
李楠問石院長:“萬一WX0593耐藥了怎么辦呢?”石院長說:“明年還會有新藥出來。堅(jiān)持一下,活著就是硬道理。”
從檢查出肺癌晚期到現(xiàn)在,李楠的母親已經(jīng)活了5年了。根據(jù)美國癌癥學(xué)會2016年的報告,肺癌患者5年的總體生存率只有17%,晚期患者的5年總生存率只有4%,像李楠母親這樣能夠保持較高的生活質(zhì)量生存5年已經(jīng)算非常不錯。用一些病人的話來說,“已經(jīng)是賺到了”。
這5年,李楠記不清自己來了多少次北京。從東北小城,坐3個半小時的高鐵,需要治療的時候就帶著母親一起來,不需要治療的時候,就帶著檢查結(jié)果一個人來。來的路上,她常常心有不安;回去的路上,心里的石頭又放下了。石院長給了她一個個白色、貼著藥物編號的塑料瓶,瓶子里裝滿了生的希望。
到如今,父親還不知道母親肝轉(zhuǎn)移的情況。他是個容易焦慮的人,經(jīng)常整夜失眠。李楠和母親說,別告訴父親,省得徒增煩惱。他們對很多事情絕口不提,比如母親還有什么心愿,有什么打算。她提過一次,母親哭了,她只知道母親想在去世后捐獻(xiàn)眼角膜。
李楠給我發(fā)了一張她母親最近的照片,一位滿頭銀發(fā)的老太太,面色紅潤,穿著粉紅色的旗袍,圍著桃紅色的披肩,精氣神十足,完全看不出是一位癌癥病人。
她以為母親對自己的病情一知半解,父親也有些不明就里,覺得隱瞞部分病情給了他們希望。李楠離開診室后,石遠(yuǎn)凱說:“她父母都是學(xué)醫(yī)的,怎么可能不知道?大家心理都明白,但都不說,不捅破那層窗戶紙。很多患者家里都這樣,一是為了體諒家人,二是說了又有什么用呢?”
有藥就有希望
李楠覺得,他們特別幸運(yùn),遇到了石院長,用上這么多新藥。但是在石遠(yuǎn)凱眼里,李楠媽媽的幸運(yùn)在于她有特定的靶點(diǎn)。
“C-MET突變在肺腺癌患者中不到1%。我遇到的病人很多,有這個靶點(diǎn)變異的人不多。患者從靶向藥物中獲益,但并非無限制獲益,大約一年多時間耐藥了,接下來又有新的藥物出現(xiàn),病人還能繼續(xù)獲益。”石遠(yuǎn)凱說。
李楠的媽媽沒有做過化療。大家都知道化療藥物的副作用,比如骨髓抑制、白細(xì)胞和血小板減少、惡心嘔吐、脫發(fā)等等,而分子靶向藥物的特異性強(qiáng),副作用會輕很多。在腫瘤病房,我們本想去拍一些照片,結(jié)果發(fā)現(xiàn)好幾個病房的患者都因?yàn)榛煻鴩I吐不停,便卻步了。
化療的副作用對很多病人來說是切身之痛,就像“火在身體里燒”。化學(xué)藥物一旦進(jìn)入體內(nèi)就開始擴(kuò)散,從頭到腳,所有細(xì)胞都會接觸到藥物分子,腫瘤細(xì)胞也不例外。藥物一旦遇到胃部細(xì)胞就會發(fā)出信號,讓腦部下發(fā)嘔吐命令。體內(nèi)諸多的細(xì)胞在這場化療大戰(zhàn)中會不幸中槍,不是細(xì)胞結(jié)構(gòu)永久破壞,就是基因運(yùn)作受損,再也無法修復(fù)。之后,殘缺的細(xì)胞會開始自戕,自我毀滅。化療藥物對于快速分裂的細(xì)胞特別有破壞力,腫瘤細(xì)胞就是如此。但是人體有些細(xì)胞的分裂速度也很快,比如毛囊和骨髓造血細(xì)胞,因此化療可能導(dǎo)致脫發(fā)或白細(xì)胞、血小板減少和貧血的表現(xiàn)。
如果說化療藥物大開殺戒、濫殺無辜,那靶向藥物就是精準(zhǔn)打擊、一招制敵。石遠(yuǎn)凱說:“我們可以把它看作激光制導(dǎo)炸彈,只對腫瘤細(xì)胞發(fā)生作用,而對周圍的正常細(xì)胞的損害相對比較小。”
過去20年開發(fā)的諸多新型靶向藥物中,受益最大的癌癥類型要屬肺癌、白血病、淋巴瘤、乳腺癌和黑色素瘤等。肺癌的治療已經(jīng)率先進(jìn)入了個性化的治療階段,一些靶向藥物正在逐漸取代化療成為一線治療藥物。
有多大比例的患者能從新藥中獲益呢?石遠(yuǎn)凱介紹,肺癌分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌,其中小細(xì)胞肺癌占到15%~20%,非小細(xì)胞肺癌中,鱗癌占到了30%左右,腺癌占60%多。其中,針對肺腺癌的突破最多。研究人員從肺腺癌中發(fā)現(xiàn)了很多靶點(diǎn),中國肺腺癌患者中有EGFR突變的占50%,針對這個突變已經(jīng)出現(xiàn)三代靶向藥物。除此之外,肺腺癌患者中有ALK基因融合的占5%,ROS1基因融合的不到1%,BRAF突變的1%左右,KRAS突變目前還在做臨床研究,中國有12%~15%的病人,但是目前還沒有針對這個突變的藥物。除此之外,PDL-1表達(dá)超過50%的病人占15%,PDL-1表達(dá)超過50%意味著可以從免疫治療中獲益。“全部加起來,中國約有90%的肺癌患者可以從靶向治療和免疫治療中獲益,這是一個很大的比例。”石遠(yuǎn)凱說。
那么為什么針對肺癌的藥最多呢?“有些癌癥的發(fā)生不是單基因驅(qū)動的,它非常復(fù)雜,往往通過多個靶向藥物的聯(lián)合用藥才有效,所以治療會滯后。但是肺癌的很多類型是由專一基因突變引起的,針對突變的靶點(diǎn)開發(fā)新藥是很多藥廠的目標(biāo)。除了EGFR之外,現(xiàn)在能找到的很多靶點(diǎn)都是低頻靶點(diǎn),在人群中的比例不高,比如1%~2%,能找到5%的靶點(diǎn)就算不錯的了。”廣東省人民醫(yī)院副院長、中山大學(xué)腫瘤學(xué)教授吳一龍說。
“針對這種低頻靶點(diǎn)開發(fā)的藥物,雖然受眾少,但是一旦患者身上有這個特定靶點(diǎn),有效率會很高。與此同時,針對小眾靶點(diǎn)開發(fā)的藥物治療的病人少,對藥廠來說成本增高,看起來很貴。”
“對患者來說,有藥就有希望。”吳一龍?jiān)恢挂淮文慷脽o藥可用的患者離開時失望的眼神。對于腫瘤內(nèi)科醫(yī)生來說,藥物就是他們的武器,沒了武器,一籌莫展。
沒有靶向藥物之前,內(nèi)科使用的藥物是化療藥。肺癌化療總生存期是8~10個月,現(xiàn)在加上靶向藥物的使用,病人的總生存期延長到30多個月。
為了尋找新藥,石遠(yuǎn)凱做了很多臨床試驗(yàn),他說這是醫(yī)院的傳統(tǒng)。中國醫(yī)學(xué)醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院從上個世紀(jì)60年代開始進(jìn)行臨床研究,至今已有50多年的歷史。1983年成為第一批衛(wèi)生部藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。1997年成立藥物臨床試驗(yàn)(GCP)中心,2001年成為國家GCP中心,至今已開展各種臨床研究約1000項(xiàng)。GCP中心主任是孫燕院士,石遠(yuǎn)凱的老師。
1993年至今,石遠(yuǎn)凱做作為負(fù)責(zé)人和主要完成者,共進(jìn)行了170多項(xiàng)抗腫瘤新藥的臨床試驗(yàn),其中國內(nèi)企業(yè)項(xiàng)目90多項(xiàng)、一類新藥60項(xiàng)。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局的統(tǒng)計(jì),他是我國進(jìn)行抗腫瘤新藥研究最多的主要研究者。他所參與臨床試驗(yàn)的國產(chǎn)腫瘤藥物凱美納,打破了肺癌靶向藥物長期被進(jìn)口藥壟斷的局面,獲得了2015年國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎一等獎。
石遠(yuǎn)凱做了很多國產(chǎn)藥的臨床試驗(yàn),失敗的占大多數(shù)。像明星藥物凱美納那樣的,畢竟是少數(shù)。最近三四年,找他承擔(dān)臨床試驗(yàn)的國內(nèi)企業(yè)越來越多。這些藥物大多數(shù)還屬于me too和me better的藥物。新藥研發(fā)可分為三種類型:同類靶點(diǎn)的“模仿藥”(me too)、針對已經(jīng)上市藥物的安全性以及有效性進(jìn)行改良的藥物(me better)、全新作用機(jī)制的全球首創(chuàng)藥(first in class)。
“目前,中國大多數(shù)創(chuàng)新藥還處在模仿和改良的跟隨創(chuàng)新階段。如果做完全意義上的新藥,也就是first in class的話,需要大量前期原創(chuàng)性研究工作的積累,而且失敗率非常的高。”石遠(yuǎn)凱說。
過去60年,中國在全球做專利藥或創(chuàng)新藥是很少的,以全球?qū)@麢?quán)帶來市場劃分來講,中國最多占10%左右,80%~90%的市場是在中國以外的。就腫瘤領(lǐng)域來說,一些中國高發(fā)的疾病,在國外也沒有得到很好的關(guān)注,比如胃癌、肝癌、食管癌等等。
“我們要發(fā)展中國的制藥業(yè),只有自己的制藥企業(yè)發(fā)展起來了,才有降價的空間。”
尋藥:灰色地帶
吳一龍說,他的病人中超過三分之一的人都用過來路不明的藥物,比如國外藥品或者原料藥。這個數(shù)字得到了其他腫瘤內(nèi)科醫(yī)生的認(rèn)可,有人認(rèn)為比例甚至更高。有時,醫(yī)生也會主動告訴病人印度藥的存在。一位不愿具名的醫(yī)生說:“有患者告訴我哪兒能買到印度版的藥,下一個無助的病人來了,我也會推薦給他。雖然我也知道這樣做違法,但總比沒藥好啊。印度版的藥幾百上千一個月,國內(nèi)的進(jìn)口藥幾萬,你說他們怎么選?”
還有一位醫(yī)生說:“有患者告訴我,他購買的原料藥剛被合成出來的時候,純度不高,副作用大;之后仿制者逐漸改進(jìn)生產(chǎn)工藝,副作用慢慢降低了。”
《我不是藥神》上映之后,有些事情可以公開談?wù)摿恕!耙郧跋虿∪送扑]印度藥的時候,雖然自己覺得是在做好事,但感覺就像做賊一樣,很多人不明白,醫(yī)生一句兩句也解釋不清楚。現(xiàn)在向病人推薦印度藥的時候,不需要更多解釋,很多人看過電影,或者知道這么個事。電影替大夫和患者解釋了這個現(xiàn)實(shí)存在的灰區(qū)是怎么回事,這個灰色地帶并非丑惡,但很無奈。我這樣做并非理直氣壯,也不能說藥賣那么貴是藥廠喪盡天良的。就像電影里說的窮病,窮病有辦法治嗎?”
在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院的腫瘤內(nèi)科,我看到脖子腫得比臉還鼓的中年女病人,肚子腫得像懷孕7個月的男病人,晚期的肺癌患者、淋巴癌患者、睪丸癌患者……有的已是耄耋老人,有的正值壯年,他們輾轉(zhuǎn)來到這所全國最好的醫(yī)院,滿臉急切的神情,仿佛這里能給他們的命運(yùn)下最后的判決。
腫瘤內(nèi)科副主任醫(yī)師秦燕說:“沒有藥,或者有藥買不起,除了安慰,我們還能做什么呢?”
有時,她會勸說合適的病人入組參加臨床試驗(yàn)。“基因檢測自費(fèi)做的話要1萬6,參加臨床試驗(yàn)不要錢,如果合適還可以免費(fèi)用藥,您要不要考慮考慮?”
如今,靶向藥物多得讓人眼花繚亂,不是專業(yè)人士或者患者,對這些藥物根本搞不清楚,從藥名也看不出來哪個是進(jìn)口的哪個是國產(chǎn)的,聽起來都像“洋鬼子”。我在門診看到一個22歲的姑娘,給她不滿50歲的父親拿藥,貝伐單抗、瑞格非尼、阿帕替尼……各種藥名流暢地從她嘴里冒出來,不知道已經(jīng)來了多少回了。可惜的是,問遍了能用的藥物,秦燕醫(yī)生的回復(fù)都是:不行。“已經(jīng)沒有他適合用的藥了,能用的都被用了一遍了。”
“醫(yī)學(xué)是有局限的,受制于很多因素。你以為你能妙手回春,手到病除?其實(shí)你不能。無法治療了怎么辦?只能去安慰,減少病人的痛苦。”在她眼里,傳統(tǒng)的治療方式聯(lián)合靶向藥物和免疫治療能提高治愈率,降低副作用,使治療更簡單,病人付出的代價更少。比如淋巴瘤的治愈率越來越高,肺癌的生存時間越來越長。但“進(jìn)步是一點(diǎn)一滴的,革命性的變化并不多”。
從醫(yī)初期,很多年輕大夫覺得患者要聽醫(yī)生的,有效果的藥就應(yīng)該用。“醫(yī)生的生活中也會有各種煩惱,也有力不從心的時候,有想做一點(diǎn)事情沒錢的時候,這些時候你就能理解病人的疾苦。不能因?yàn)槟硞€藥有一點(diǎn)點(diǎn)療效,病人就應(yīng)該去用,他有自己的權(quán)衡。”秦燕從病人的白眼、反抗、不屑、拒絕中反思:為什么病人不聽我的?為什么病人不信任我?病人一句話背后的想法究竟是什么?她開始逐漸能看出病人有沒有錢,體會到病人愿意為疾病付出多少,病人的家庭支撐如何,病人的期望又是什么。
“在腫瘤病房待久了,你會重新思考生命是什么,生命究竟是不是平等的。很多東西只可意會不可言傳,只能在漫長的職業(yè)生涯中逐漸摸索。”秦燕說。
靶向藥物進(jìn)醫(yī)保之爭
與此同時,有醫(yī)生在網(wǎng)上和眾人激戰(zhàn)。從7月18日開始,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院消化道腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師張曉東的微博更新頻率持續(xù)提升。這次更博加速原于即將開始的醫(yī)保目錄準(zhǔn)入談判第二輪遴選。
伴隨電影《我不是藥神》的熱映,“減輕癌癥患者負(fù)擔(dān)”“靶向藥物納入醫(yī)保”等呼聲走高。面對即將到來的談判遴選,不少靶向藥物生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系張曉東,希望能獲得她的投票支持。
她在微博上寫道:“以某藥為例,用于某晚期肺癌的常規(guī)化療失敗者,臨床數(shù)據(jù)顯示提高晚期患者3月平均生存,月3萬元。如今醫(yī)保降價50%,月1.5萬元,報銷比例80%,醫(yī)保負(fù)擔(dān)1.2萬元/人/月,這給費(fèi)用是標(biāo)準(zhǔn)化療至少3~4周期的錢。中國患者基數(shù)巨大,一旦進(jìn)入醫(yī)保,醫(yī)生也無法控制患者要求,耗資巨大,為什么不能逼迫廠家降價患者自費(fèi)使用?”
“靶向藥進(jìn)入醫(yī)保是也就少部分人獲益,大多數(shù)人不獲益的事情,站在群體角度耗費(fèi)醫(yī)保巨大費(fèi)用,延長生存幾個月,有意義?”
有一些醫(yī)生支持她的觀點(diǎn),自2017年7月以來,乳腺癌靶向藥物赫賽汀被列入國家醫(yī)保目錄,藥品價格大幅下挫,原來每支約2萬元,現(xiàn)在降到7600元,加上醫(yī)療保險報銷的七或八成,病人自費(fèi)大概1500元。從今年年初開始,江蘇、河北、上海等地出現(xiàn)了藥品短缺的消息,許多醫(yī)院出現(xiàn)了赫賽汀供不上貨的現(xiàn)象。有的醫(yī)院非常無奈,他們只能優(yōu)先確保住院病人的使用,而不是門診病人。一個療程的治療至少需要14針赫賽汀,原來全自費(fèi),即使藥廠有買6個月送8個月的贈藥活動,一年也要花10萬塊,而降價后,差不多只需要2萬。
有些醫(yī)生擔(dān)心的還有藥占比的問題。所謂藥占比,就是病人看病的過程中,買藥的花費(fèi)占總花費(fèi)的比例。國家提出降低藥占比的初衷是降低虛高的藥品價格,改變以藥養(yǎng)醫(yī)的現(xiàn)狀,降低老百姓的醫(yī)療費(fèi)用。“靶向藥物進(jìn)入醫(yī)保后,醫(yī)院為了控制藥占比,會覺得這藥太貴我們不能進(jìn),病人一看明明進(jìn)醫(yī)保了,你們醫(yī)院沒有藥,那我去別的醫(yī)院看病。這就造成了病源的流失。還有一種情況,醫(yī)院有這個藥,但是只開給關(guān)系戶,最終導(dǎo)致只有少數(shù)人從中受益。”一位不愿具名的醫(yī)生說。他舉了個例子,某醫(yī)院原本擅長治療多發(fā)性骨髓瘤,目前多發(fā)性骨髓瘤有兩個靶向藥物進(jìn)醫(yī)保了,來那度胺和硼替佐米,這兩個藥都非常貴,該醫(yī)院不肯進(jìn)藥,患者就轉(zhuǎn)到其他醫(yī)院治療去了。
對此,吳一龍認(rèn)為,這些問題有解決的辦法。基本醫(yī)保的費(fèi)用里占最大比重的藥物是輔助用藥。所謂輔助用藥就是可能有一點(diǎn)好處,但是不知道好處在哪里,可用可不用的藥。
從2010年開始,肺癌靶向治療藥物進(jìn)入醫(yī)保范圍,廣州市是最早一批將靶向藥物納入醫(yī)保的城市。當(dāng)初廣州市醫(yī)保也擔(dān)心,用這么貴的藥,能不能付得起?作為專家,吳一龍從體系上設(shè)計(jì)了一套程序,一旦一個醫(yī)生開出了靶向藥物的處方,所有的輔助用藥就全部開不出去了。“我們不能要求醫(yī)生的道德高尚到什么程度,我們必須從體系上制度上去保證約束他。這樣算下來,吃靶向藥物的病人用的錢比以往還少了,一年下來花費(fèi)更低了。如果變成必須要用的藥物進(jìn)醫(yī)保,可用可不用的藥自費(fèi),這樣會更合理。”
中國社會科學(xué)院公共政策研究中心主任朱恒鵬認(rèn)為,基本醫(yī)療保險最大的作用是“保基本”,光靠基本醫(yī)保本身,很難承擔(dān)起重特大疾病發(fā)生的“災(zāi)難性支出”,患者及其家庭因病致貧、因病返貧的風(fēng)險仍然很高。他建議:“我國應(yīng)建立多層次的醫(yī)療保障體系,通過發(fā)揮商業(yè)保險、慈善救助以及社會公益等眾多渠道的作用,真正解決患者,特別是重特大疾病弱勢群體的保障問題。”
藥為什么這么貴?
很多病人會被藥價嚇到,比如治療多發(fā)性骨髓瘤的美國藥來那度胺,一盒將近5.9萬元(25毫克、21粒),一年費(fèi)用70多萬元,是絕大多數(shù)患者無法承受的。
新藥貴得嚇人。“美國家庭醫(yī)生智庫”給出的2017年全球最貴藥物排行榜中,前五名分別為阿利潑金、苯丁酸甘油酯、罕見腦病藥物“Brineura”、卡谷氨酸、α-葡萄糖苷酶。位于榜首的阿利潑金用于治療載脂蛋白脂肪酶缺乏癥,一療程約762萬元,足以買一輛勞斯萊斯汽車。即使排名第十的卡那津單抗,每年治療費(fèi)用也高達(dá)290萬元。
世界上最昂貴的藥物,大都是治療罕見病的藥物,它們被稱為“孤兒藥”。目前世界上已確診的罕見病有7000多種,約占人類疾病的10%。以“孤兒藥”阿利潑金為例,其適應(yīng)癥的患病率僅為百萬分之一,因此該藥在歐盟的市場容量只有150~200人。為維持利潤,定價必然高,然而上市至今,也只有一位患者接受了治療。
除此之外,治療癌癥等重大疾病的藥物,價格也不便宜。隨著一些新藥的問世,癌癥患者的生存期大大提高,比如易瑞沙10年間令晚期肺癌患者的中位生存期從14.1個月延長至33.5個月,5年生存率從8%增長到18%。但是,究竟有多少人用得起?在《我不是藥神》里,藥廠高管被簡單地塑造成一個反派。
吳一龍說:“新藥的研發(fā)成本很高,所有的藥物你不可能期盼它一出來就便宜得像大白菜。像大白菜一樣的話,藥廠就要賠本,賠本的事情誰還會做呢?”
亞盛藥業(yè)的創(chuàng)始人楊大俊介紹,新藥研發(fā)是一個系統(tǒng)工程,不是一個簡單的產(chǎn)品。制藥業(yè)有兩個“10”的說法,即研發(fā)一個新藥平均要10年時間,花費(fèi)10億美元。單單是了解一個疾病發(fā)生的機(jī)理就要花20~25年的時間,之后的藥物研發(fā)還要10年。“最近一二十年有很多抗癌藥出現(xiàn),是因?yàn)檫^去三四十年研究人員做了大量工作,早期研究工作把機(jī)理解決清楚。”
有數(shù)據(jù)表明,開發(fā)一個新藥的費(fèi)用遠(yuǎn)不只這些,比如瑞士諾華公司,在1997年到2011年間研發(fā)費(fèi)用大概在836億美元,在這期間只批準(zhǔn)了21個新藥,平均算起來每個新藥花費(fèi)為40億美元,這其中還包含了很多研發(fā)失敗的項(xiàng)目。
以和記黃埔醫(yī)藥已經(jīng)提交上市申請的新藥呋喹替尼來說,藥物前期試驗(yàn)花了四五年,臨床試驗(yàn)和分析數(shù)據(jù)花了五六年,總共耗時約10年,花費(fèi)約15億元才做出這個藥。目前,呋喹替尼還在國外進(jìn)行臨床試驗(yàn),公司希望藥物能夠在全球上市。和記黃埔醫(yī)藥的蘇慰國博士是這款藥物研發(fā)的帶頭人,他一手設(shè)計(jì)了藥物的分子式并全程參與其中。據(jù)他介紹,新藥上市一般定價會相對比較高,這有很多考量。“如果國內(nèi)定價1塊錢,國外上市定什么價呢?定價10塊錢賣不掉啊,人家會都來中國買。所以,剛上市的時候藥物定價會比較高,進(jìn)入醫(yī)保的時候可以把價格降下來。除此之外,企業(yè)還會對病人有慈善贈藥作為補(bǔ)充。”
據(jù)知情人士透露,進(jìn)口抗癌藥在國內(nèi)的加價早已不是行業(yè)的秘密。按照規(guī)定,國內(nèi)醫(yī)院可在實(shí)際購進(jìn)價的基礎(chǔ)上加價10%~15%。也就是說,成本越高的進(jìn)口藥,醫(yī)院賺到的差價就越高。不僅如此,從藥物出廠定價到醫(yī)院藥房,中間的環(huán)節(jié)渠道存在太多的灰色空間。
最近,施貴寶和默沙東公司相繼在中國上市的腫瘤免疫藥物PD1的價格尚未公布。據(jù)業(yè)內(nèi)人士說定價很可能是全球價格,每月1.5萬~2萬左右。此人分析,國內(nèi)同類產(chǎn)品很快也要上市,施貴寶和默沙東可能不會在價格上競爭,早期也不會形成直接的競爭,因?yàn)樗幬铽@批的適應(yīng)癥不同。中國的產(chǎn)品局限在黑色素瘤和淋巴瘤,進(jìn)口的兩種產(chǎn)品還有肺癌、腎癌等適應(yīng)癥。
如果藥廠不降價,那么是否可以考慮像印度那樣強(qiáng)制仿制?在7月底《知識分子》舉辦的論壇上,《我不是藥神》里男主角的原型陸勇拋出了這個問題。
所謂仿制藥,指的就是藥品生產(chǎn)廠家等著藥品的專利期過去,再進(jìn)行仿制和銷售的藥品。但在印度,專利的年限卻不是問題,制藥公司強(qiáng)行仿制專利藥的事件屢見不鮮,印度當(dāng)局也在主動寬容這類事件。
上世紀(jì)30年代,為打破歐美制藥壟斷,為窮人做“救命藥”的理念開始在印度扎根。為了讓仿制藥“名正言順”,印度1970年出臺的《專利法》規(guī)定“只保護(hù)制藥工藝,不保護(hù)藥品成分”,允許印度企業(yè)可以隨意仿制生產(chǎn)任意一種藥品,只要制藥工藝不太一樣就行。《專利法》頒布后,仿制藥公司開始在印度大行其道,除了制藥商,最大的受益者是窮人。《專利法》頒布后的30多年間,印度仿制藥快速增長。其中,制藥企業(yè)數(shù)量從1970年的2257家,增長到1980年的5156家,2005年超過了2.3萬家。
1995年印度還推出“專利強(qiáng)制許可制度”。當(dāng)一家公司研發(fā)一種新藥,獲得專利后禁止任何人在一段特定時間內(nèi)制造該藥物,保護(hù)專利。為了收回研發(fā)成本,公司通常定價很高。專利到期后,其他制造商才可以復(fù)制并推銷自己的仿制版。
“強(qiáng)制許可”的規(guī)定意味著,當(dāng)民眾買不起高價的專利藥時,無論專利保護(hù)期是否結(jié)束,都允許該藥品直接被仿制。此類強(qiáng)制許可原本在別國只應(yīng)用于艾滋病及大規(guī)模傳染病相關(guān)藥物,但印度將其覆蓋面大大放寬。根據(jù)無國界醫(yī)生組織(MSF)2005年的一份報告,印度的仿制藥讓艾滋病治療的費(fèi)用從1萬美元降到200美元左右。
有報道稱,德國拜耳公司的肝癌藥物多吉美專利保護(hù)期到2021年,但印度制藥公司早在2000年前就開始仿制銷售。拜耳公司曾于2011年提起訴訟,但仍被印度“強(qiáng)制許可”。印度專利局的理由是“拜耳藥物太貴,普通民眾消費(fèi)不起”。
仿制藥對應(yīng)的是具有專利保護(hù)的原研藥,在印度正規(guī)渠道購買的仿制藥不是假藥,療效有保證,但價格卻只有歐美原研藥的20%~40%,有的甚至只有10%。除了印度政府對“強(qiáng)制許可”條款的大尺度利用,印度本身的制藥水平也處于世界前列。這就導(dǎo)致印度仿制藥品不僅價格低廉,質(zhì)量也有保證。因此,盡管受到法律的約束,但癌癥患者和家屬仍像飛蛾撲火一般尋找印度抗癌藥的代購。
但是,各方人士都認(rèn)為效仿印度的做法不妥,是專利保護(hù)的倒退。
知識產(chǎn)權(quán)律師張琤說:“做創(chuàng)新藥要花一個人生命中相當(dāng)長一段時間,風(fēng)險非常高,很可能失敗,前期要投入非常多錢做這件事情。如果沒有任何專利保護(hù),意味著一旦你獲得成功,其他人就可以搭順風(fēng)車,免費(fèi)使用你的勞動成果,肯定會極大挫傷醫(yī)藥研發(fā)的積極性。”
那么,專利保護(hù)對創(chuàng)新到底意味著什么?張琤介紹,有人做過全行業(yè)分析,在所有的行業(yè)里,專利對于醫(yī)藥行業(yè)可能是最重要的。如果沒有專利保護(hù),醫(yī)藥行業(yè)用于研究與試驗(yàn)發(fā)展的投入會下降64%,這在其他行業(yè)的影響只有8%。
另外一個研究表明,如果把所有行業(yè)分三個類別:第一個類別專利是非常重要的,第二個類別專利比較重要,第三個類別專利不太重要,那么第一個類別里只有一個行業(yè)——制藥業(yè)。
“1987年,我國《專利法》開始實(shí)施時是不保護(hù)藥物的,第一次將藥物作為產(chǎn)品保護(hù)是在1992年《專利法》修改時。當(dāng)時有一個大背景,中國要加入WTO,我們跟美國之間進(jìn)行談判。最近國家在討論《專利法》第五次修改,在中國,專利保護(hù)肯定是越來越強(qiáng)的,絕對不可能再退回到?jīng)]有專利保護(hù)的情況。”張錚說。
“走印度的道路對創(chuàng)新是很大的打擊。”蘇慰國認(rèn)為,只有大力發(fā)展制藥業(yè),提倡創(chuàng)新,百花齊放,研發(fā)出更多的國產(chǎn)藥,才是解決藥價貴的正途。
哪些靶向藥進(jìn)入了醫(yī)保?
近年來腫瘤治療的方法和藥物越來越多,靶向藥物就是新近出現(xiàn)的新的治療藥品。靶向治療是在分子水平上針對已明確的致癌靶點(diǎn),使腫瘤細(xì)胞特異性死亡,而不波及正常細(xì)胞組織,從而實(shí)現(xiàn)良好治療效果。這使患者的生活質(zhì)量得到極大提升,因此被稱為癌癥救命藥。
但治療效果好的同時,靶向藥的價格也極為高昂,使得很多癌癥患者家庭因負(fù)擔(dān)沉重放棄使用。
2017年7月,國家人力資源和社會保障部(以下簡稱“人社部”)發(fā)布了醫(yī)保藥物品錄準(zhǔn)入談判結(jié)果,36種談判藥品被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》乙類范圍,其中腫瘤治療藥包括15種西藥、3種中藥,大大減輕了癌癥患者醫(yī)藥負(fù)擔(dān)。
綜合去年2月發(fā)布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》(2017年版),我們可以對納入醫(yī)保的常見癌癥靶向藥做個總結(jié)。
肺癌靶向藥:吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特羅凱)、貝伐珠單抗(安維汀)、埃克替尼
乳腺癌靶向藥:曲妥珠單抗(赫賽汀)、拉帕替尼(泰立沙)、依維莫司(飛尼妥)、氟維司群(芙仕得)
結(jié)直腸癌靶向藥:貝伐珠單抗
肝癌靶向藥:索拉非尼(多吉美)
胃癌靶向藥:曲妥珠單抗、阿帕替尼(艾坦)
胃腸道間質(zhì)瘤靶向藥:伊馬替尼(格列衛(wèi))
食管胃結(jié)合部癌靶向藥:曲妥珠單抗
白血病靶向藥:伊馬替尼、尼洛替尼、達(dá)沙替尼
淋巴瘤靶向藥:利妥昔單抗(美羅華)、硼替佐米(萬珂)、西達(dá)本胺(愛譜沙)
黑色素瘤靶向藥:重組人白介素-2
腎癌靶向藥:貝伐珠單抗、依維莫司、索拉非尼
甲狀腺癌靶向藥:索拉非尼
多發(fā)性骨髓瘤靶向藥:硼替佐米、來那度胺(瑞復(fù)美)
胰腺癌靶向藥:厄洛替尼、依維莫司
婦科癌癥靶向藥:貝伐珠單抗
鼻咽癌靶向藥:尼妥珠單抗(泰欣生)
前列腺癌靶向藥:阿比特龍(澤珂)
(文:曹玲 王雯清)
中國人易得的五大癌癥
2018年2月,國家癌癥中心發(fā)布了最新癌癥數(shù)據(jù),匯總了全國339個腫瘤登記處的2014年登記資料,覆蓋人口2.8億。
數(shù)據(jù)顯示,2014年全國惡性腫瘤新發(fā)病例約380.4萬例,平均每天超過1萬人被確診為癌癥,每分鐘有7個人被確診為癌癥。肺癌位居全國發(fā)病率首位,其后依次為胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌和乳腺癌。
整理/王雯清
肺癌
2014年我國肺癌發(fā)病例約78.1萬,死亡病例約62.6萬,雙雙位居我國所有惡性腫瘤之首。
肺癌作為目前最為常見的惡性腫瘤之一,其致病因素包括:吸煙、遺傳、環(huán)境污染、職業(yè)暴露和飲食習(xí)慣等。其中,吸煙狀況成為影響我國肺癌發(fā)病的主要因素。中國男性吸煙者約3億,為全球吸煙者的1/3,而加上二手煙的話,將有5億以上的人暴露在煙草的環(huán)境中。
而對于不吸煙的女性來說,室內(nèi)污染(包括煤煙、烹飪油煙等)成了引起肺癌的重要原因。上海市區(qū)的女性肺癌相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),身體質(zhì)量指數(shù)較低、做飯時廚房內(nèi)有較多煙霧、經(jīng)常炒菜、經(jīng)常食用菜油與女性肺癌的危險性增加有密切關(guān)系。
胃癌
我國是胃癌高發(fā)的大國,每年新發(fā)胃癌病例近50萬,占全球的50%。不同于日、韓等國,我國的胃癌具有發(fā)病率和病死率高、早期胃癌比例低、進(jìn)展期病例為主要診治對象等特點(diǎn)。近年來由于飲食結(jié)構(gòu)的改變、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因,使得胃癌呈現(xiàn)年輕化傾向。
研究發(fā)現(xiàn),酸煎餅、咸魚、慢性胃炎、家族史及吸煙均是胃癌的危險因素。《胃癌預(yù)防亞太地區(qū)共識指南》中也表明鹽的高攝入與胃癌強(qiáng)烈相關(guān)。另外,新鮮果蔬對胃癌具有預(yù)防作用,但維生素和其他飲食補(bǔ)充并不能預(yù)防胃癌。
結(jié)直腸癌
結(jié)直腸癌是最常見的消化道癌癥之一。在中國,結(jié)直腸癌發(fā)病率和死亡率呈逐步上升趨勢。2012年我國結(jié)直腸癌發(fā)病例25.3萬,2014年這個數(shù)字上升到37.1萬。
有效實(shí)施篩查技術(shù)和減少高危因素的接觸是降低結(jié)直腸癌發(fā)病的根本措施。大量研究資料表明,高脂肪、高動物蛋白、高能量攝入和纖維質(zhì)不足會助長結(jié)直腸癌發(fā)病,因此保持低脂、高纖維、膳食蔬菜水果的飲食方式,加強(qiáng)體育鍛煉,培養(yǎng)良好的生活習(xí)慣,將有助于預(yù)防結(jié)直腸癌的發(fā)生。
肝癌
我國是肝癌的高發(fā)地區(qū)之一,每年約有14萬人死于肝癌。狹義的肝癌即臨床上常見的原發(fā)性肝癌。
原發(fā)性肝癌的危險因素可分為四個方面:個體行為因素(如酗酒、吸煙)、病毒感染和疾病因素、化學(xué)性因素(如飲水污染、職業(yè)暴露)和遺傳因素。
其中,病毒感染是我國肝癌發(fā)生最主要的因素。病毒性肝炎與肝癌的關(guān)系主要為乙型與丙型肝炎,即HBV與HCV感染,前者感染者患肝癌的相對危險性為后者的4倍。全世界HBV病毒攜帶者約3億,其中1.2億在中國。HBV與肝癌的相關(guān)率高達(dá)80%。
黃曲霉毒素也是一個重要的致癌因素。調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),黃曲霉毒素B1(AFB1)污染分布圖與肝癌高發(fā)區(qū)地理分布幾乎一致。除此之外,飲水污染是肝癌的一個獨(dú)立危險因素。
因此,預(yù)防肝癌需要做好“改水、防霉、防肝炎”的工作。
乳腺癌
2014年我國乳腺癌發(fā)病例約28萬,位居女性惡性腫瘤發(fā)病第一位。乳腺癌起源于乳腺各級別導(dǎo)管和腺泡上皮,由腺上皮增生到不典型增生而逐步發(fā)展為原位癌、早期浸潤癌至浸潤性癌。
乳腺癌的常見特征有:乳腺腫塊、腋窩腫脹、乳頭改變或流出乳液等。盡管乳腺癌發(fā)病率高,但乳腺癌的生存率普遍高于其他大多數(shù)癌癥,可以通過人群篩查達(dá)到“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療”的目的。
何楠東
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