作者：溫言編輯：傾城一笑對于普通家庭來說，一場重病就能讓這個家轟然倒塌，高昂的醫藥費無法負擔，但是家人的病又需要治療，萬千無奈無法訴說。如今我國的醫療方面進步越來越大，很多藥品都降價成普通人可以接受的價格，但是還有一些藥品仍然是"天

作者：溫言

編輯：傾城一笑

對于普通家庭來說，一場重病就能讓這個家轟然倒塌，高昂的醫藥費無法負擔，但是家人的病又需要治療，萬千無奈無法訴說。如今我國的醫療方面進步越來越大，很多藥品都降價成普通人可以接受的價格，但是還有一些藥品仍然是"天價"，而這些藥可能是一個病人生存的希望。

湖南懷化的小毅才一歲，但是卻患有脊髓性肌萎縮，這個病的存活幾率非常低，孩子很可能活不過兩歲。不愿放棄小毅的父母查詢了諸多資料，得知一種名叫諾西那生鈉的進口特效藥可以治療這種疾病，但是在國內，打一針進口藥需要70萬元。

孩子患罕見疾病，一針特效藥70萬

父母為了讓孩子活下去做什么都愿意，但是一針70萬的昂貴價格，這個普通工薪家庭實在是無法承受。最終小毅父母在公益平臺上發起籌款，表示1歲的孩子靠此天價藥續命，希望大家可以伸出援手。但是截止8月5日，只籌到26萬，距離70萬還有很遠的距離。

而讓很多人不能接受的是，這種特效藥在國內一針需要70萬，但是在澳大利亞，只要擁有澳大利亞醫保卡的居民，注射這種藥只需要人民幣約205元。

70萬和205元，這樣的差距不可謂不大。據了解，之所以這種藥昂貴，是因為患脊髓性肌萎縮的患者稀少，需求量不高，但是研發成本很高。國家藥監局雖然能夠進口該藥品用于治療，但是并沒有該藥品的定價權。

感同身受，癲癇患者母親求天價藥進尋常百姓家

其實不只有小毅一個，還有許多患有癲癇的孩子，因高昂的醫藥費而正處于水深火熱中。所以其中一個備受折磨的母親，現已正式向國家藥品監督管理局提出書面申請，希望天價藥能夠進到尋常百姓家。

面對患者的訴求，醫保局也稱在和相關企業談判，盡可能地把藥品的價格降下來，讓更多普通家庭的患者得到治療。而對于像小毅這樣的患者來說，希望這一天的到來不會太久。

對于小毅的父母來說，就算是傾家蕩產也無法買到這一針，而小毅的家庭是無數個重病患者家庭的縮影。希望國家可以重視關于天價藥物的管理，早日將這些藥物的價格降到合理范圍內，真正地實現飛入尋常百姓家。

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