科技改變生活 · 科技引領未來
作者:溫言編輯:傾城一笑對于普通家庭來說,一場重病就能讓這個家轟然倒塌,高昂的醫藥費無法負擔,但是家人的病又需要治療,萬千無奈無法訴說。如今我國的醫療方面進步越來越大,很多藥品都降價成普通人可以接受的價格,但是還有一些藥品仍然是"天
作者:溫言
編輯:傾城一笑
對于普通家庭來說,一場重病就能讓這個家轟然倒塌,高昂的醫藥費無法負擔,但是家人的病又需要治療,萬千無奈無法訴說。如今我國的醫療方面進步越來越大,很多藥品都降價成普通人可以接受的價格,但是還有一些藥品仍然是"天價",而這些藥可能是一個病人生存的希望。
湖南懷化的小毅才一歲,但是卻患有脊髓性肌萎縮,這個病的存活幾率非常低,孩子很可能活不過兩歲。不愿放棄小毅的父母查詢了諸多資料,得知一種名叫諾西那生鈉的進口特效藥可以治療這種疾病,但是在國內,打一針進口藥需要70萬元。
孩子患罕見疾病,一針特效藥70萬
父母為了讓孩子活下去做什么都愿意,但是一針70萬的昂貴價格,這個普通工薪家庭實在是無法承受。最終小毅父母在公益平臺上發起籌款,表示1歲的孩子靠此天價藥續命,希望大家可以伸出援手。但是截止8月5日,只籌到26萬,距離70萬還有很遠的距離。
而讓很多人不能接受的是,這種特效藥在國內一針需要70萬,但是在澳大利亞,只要擁有澳大利亞醫保卡的居民,注射這種藥只需要人民幣約205元。
70萬和205元,這樣的差距不可謂不大。據了解,之所以這種藥昂貴,是因為患脊髓性肌萎縮的患者稀少,需求量不高,但是研發成本很高。國家藥監局雖然能夠進口該藥品用于治療,但是并沒有該藥品的定價權。
感同身受,癲癇患者母親求天價藥進尋常百姓家
其實不只有小毅一個,還有許多患有癲癇的孩子,因高昂的醫藥費而正處于水深火熱中。所以其中一個備受折磨的母親,現已正式向國家藥品監督管理局提出書面申請,希望天價藥能夠進到尋常百姓家。
面對患者的訴求,醫保局也稱在和相關企業談判,盡可能地把藥品的價格降下來,讓更多普通家庭的患者得到治療。而對于像小毅這樣的患者來說,希望這一天的到來不會太久。
對于小毅的父母來說,就算是傾家蕩產也無法買到這一針,而小毅的家庭是無數個重病患者家庭的縮影。希望國家可以重視關于天價藥物的管理,早日將這些藥物的價格降到合理范圍內,真正地實現飛入尋常百姓家。
免責聲明:文章內容如涉及作品內容、版權和其它問題,請在30日內與本號聯系,我們將在第一時間刪除內容。文章只提供參考并不構成任何投資及應用建議。
劉同明