【人類掌握“返老還童”秘訣，成功逆轉(zhuǎn)小鼠青光眼及年齡相關(guān)的視力下降】從古至今，延緩或者阻止衰老一直都是人類孜孜以求的夢想。12月2日，在最新一期的頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Nature》封面論文中，哈佛醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們利用基因療法異位表達(dá)Oct4、So

【人類掌握“返老還童”秘訣，成功逆轉(zhuǎn)小鼠青光眼及年齡相關(guān)的視力下降】

從古至今，延緩或者阻止衰老一直都是人類孜孜以求的夢想。

12月2日，在最新一期的頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Nature》封面論文中，哈佛醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們利用基因療法異位表達(dá)Oct4、Sox2和Klf4這3個(gè)基因，誘導(dǎo)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞重編程，成功觸發(fā)小鼠眼中的成熟神經(jīng)細(xì)胞恢復(fù)了年輕的表觀遺傳信息，并利用這種方法逆轉(zhuǎn)了青光眼和老年小鼠與年齡相關(guān)的視力下降。

簡單來說，就是科學(xué)家們通過基因療法成功逆轉(zhuǎn)了小鼠因年齡增大導(dǎo)致的視力下降問題，這是我們首次實(shí)現(xiàn)“返老還童”的相關(guān)試驗(yàn)。

Nature封面圖：一個(gè)用時(shí)鐘形式表現(xiàn)的眼睛

【四價(jià)HPV疫苗中國接種年齡擴(kuò)大至9~45歲女性】

11月23日，默沙東研發(fā)（中國）有限公司在其官網(wǎng)宣布，其研發(fā)的四價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）應(yīng)用于9~19歲女性適應(yīng)證已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)。這意味著該疫苗已拓寬至9~45歲適齡女性的接種，仍采用三劑免疫接種程序。

四價(jià)HPV疫苗適用于預(yù)防因高危HPV16/18型所致的宮頸癌、2級(jí)和3級(jí)宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變（CIN2/3）和宮頸原位腺癌（AIS），以及1級(jí)宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變（CIN1）。

12月5日，默沙東表示，盡管其四價(jià)宮頸癌疫苗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)，但距離真正面向市場開展人群預(yù)約接種的時(shí)間還要一段時(shí)間，具體需依照各地疾控部門公示信息。

【國際癌癥研究機(jī)構(gòu)發(fā)布：口腔癌的“罪魁禍?zhǔn)住睓壚频闹掳┏煞譃闄壚茐A】

根據(jù)世界衛(wèi)生組織下屬國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）評(píng)估，由于提神、上癮，全球有10%-20%人口咀嚼檳榔，主要集中在東南亞和南亞地區(qū)，其中包括中國的湖南、云南、海南和中國臺(tái)灣地區(qū)。

近期，IARC在《柳葉刀-腫瘤學(xué)》發(fā)表了對(duì)檳榔主要活性成分——檳榔堿（arecoline）致癌性的主要評(píng)估結(jié)論。基于有力的機(jī)制研究證據(jù)，檳榔堿被定為2B類致癌物——可能對(duì)人類致癌（動(dòng)物試驗(yàn)證據(jù)或?qū)θ祟愔掳┳C據(jù)有限）。

IARC指出，盡管此前檳榔已被IARC歸類為1類致癌物（確定會(huì)對(duì)人體致癌），但一直未確認(rèn)其中確切的致癌成分。這是IARC工作組首次對(duì)檳榔堿進(jìn)行評(píng)估，非常重要，促進(jìn)了人們對(duì)于檳榔如何致癌的認(rèn)識(shí)。

【2020年醫(yī)保談判正在進(jìn)行中，傳言PD-1進(jìn)入醫(yī)保后或降至2萬/年】

2020年醫(yī)保談判即將開啟，有消息稱，今年大概率會(huì)有新的PD-1抑制劑納入醫(yī)保范圍，進(jìn)入醫(yī)保后的價(jià)格或?qū)⒔抵?萬/年。詳見鏈接：醫(yī)保談判即將開啟！PD-1將進(jìn)入醫(yī)保時(shí)代，傳言或降至2萬/年

【兩款抗癌新藥又有新消息，涉及PARP抑制劑及EGFR20突變新藥】

12月3日，氟唑帕利的上市申請(qǐng)進(jìn)入行政審批階段，預(yù)計(jì)將在近日獲批，該藥是國內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)的PARP抑制劑，用于治療既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突變的復(fù)發(fā)性卵巢癌患者。

12月3日，強(qiáng)生旗下楊森公司宣布已經(jīng)向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了amivantamab（JNJ-372，EGFR/c-Met雙抗）的上市申請(qǐng)，用于治療鉑類化療后進(jìn)展的EGFR外顯子20插入突變（ins）的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。針對(duì)該適應(yīng)證，amivantamab在今年3月獲得了FDA授予的突破性療法資格。