有機物和無機物的區別 有機物的定義

工程類專業的考生其中也不乏涉及化學專業的。在軍隊文職考試中，有化學專業要求的招考崗位十分眾多，涉及了生物工程，生物研究，樣本研究等等方面。今天我們就來看看無機與有機有什么區別。

1.無機化學反應

非金屬元素通性：已發現的非金屬元素共16種，位于周期表的右上角。非金屬元素的價電子結構：ns2np1~5 (位于p區）。在化合物中常表現負價，容易形成單原子負離子或多原子負離子，如：Cl-, O2- , NO3-等。

金屬元素的通性：它們都有金屬光澤，密度小，硬度小，熔點低，導電、導熱性好的特點。

過渡態金屬通性：d 區元素顯示出許多區別于主族元素的性質：熔、沸點高，硬度、密度大的金屬大都集中在這一區；不少元素形成有顏色的化合物；許多元素形成多種氧化態從而導致豐富的氧化還原行為；形成配合物的能力比較強，包括形成經典的維爾納配合物和金屬有機配合物，參與工業催化過程和酶催化過程的能力強，d 區元素所有這些特征不同程度上與價層 d 電子的存在有關，因而有人將 d 區元素的化學歸結為 d 電子的化學。

2.有機化學反應

官能團：有機分子中易起化學反應的原子或原子團。

烷烴物理性質：這類化合物中碳原子的所有價鍵都用完了，被氫原子“飽和”了的，故稱為“烷”烴，又稱“飽和烴”。其分子組成的通式為：CnH2n+2。

烷烴的化學性質：烷烴類化合物通常都十分穩定，在常溫下，與強酸、強堿和強氧化劑不發生反應。但在一定條件下，能發生氧化、裂解、異構化和取代反應。

烯烴與炔烴的物理性質：在常溫下，C2-C4的烯烴和炔烴為氣態，C5-C8的烯烴與炔烴為液態，他們的高級同系物是固體。烯烴與炔烴，僅有微弱的極性。難溶于水而易溶于非極性的有機溶劑。

烯烴與炔烴的化學性質：化學性質較烷烴活潑，能起加成、氧化、聚合等反應，其中加成反應是飽和鍵的特征反應。

芳香烴：芳香烴是指含有苯環或多個苯環組合結構（即稠環）的碳氫化合物。他們是芳香族化合物的母體，芳香族化合物是芳香烴及其衍生物的總稱。

苯及其同系物的物理性質：苯及其同系物一般為無色液體易揮發，比水輕，不溶于水，易溶于石油醚、醇、醚等有機溶劑，其本身也是一種常用的優良有機溶劑。

苯及其同系物的化學性質：苯環中不存在典型的碳碳雙鍵，因此苯及其同系物的化學性質與不飽和烴有明顯的不同。它們在通常情況下，易進行取代反應而難于進行加成和氧化反應。苯環上的氫原子被取代的反應是苯及其同系物最重要的化學反應。在取代反應中最主要的有：鹵化反應、硝化反應和磺化反應等。

鹵代烴的結構與性質：烴類分子的氫原子被鹵素原子所取代后的生成物稱為鹵代烴，它的通式為R-X，X表示鹵素。鹵代烴分子大多具有極性，但不溶于水，能溶于醇、醚等有機溶劑。當鹵代烴遇到帶有負電或帶有共用電子對的試劑的時候易于發生取代反應。