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本周,新冠本土確診病例連續(xù)多日新增過千。國家衛(wèi)健委通報顯示,截至3月26日24時,全國總計確診病例27567例。26日單日新增確診本土病例1254例,其中吉林1071例、上海47例、遼寧28例。有關(guān)新冠疫情的政策頻頻出臺。3月22日,國家衛(wèi)
本周,新冠本土確診病例連續(xù)多日新增過千。國家衛(wèi)健委通報顯示,截至3月26日24時,全國總計確診病例27567例。26日單日新增確診本土病例1254例,其中吉林1071例、上海47例、遼寧28例。
有關(guān)新冠疫情的政策頻頻出臺。3月22日,國家衛(wèi)健委修訂了《區(qū)域新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南》,規(guī)定劃定范圍的核酸檢測需在24小時內(nèi)完成,并要求各地設(shè)立數(shù)據(jù)統(tǒng)計、采檢匹配等專班,負(fù)責(zé)核酸檢測的各個環(huán)節(jié)。國家醫(yī)保局則發(fā)文要求,新冠抗原檢測試劑臨時納入醫(yī)保,“試劑+檢測服務(wù)”加在一起,收費不高于15元。
隨著年報季開啟,各醫(yī)藥上市公司陸續(xù)披露商業(yè)年業(yè)績。東阿阿膠、藥明康德、諾誠健華、先聲藥業(yè)等宣布業(yè)績大漲,其中,東阿阿膠歸母凈利達(dá)4.4億元,同比增長917.43%;和鉑醫(yī)藥等企業(yè)則出現(xiàn)虧損。
健識局整理更多熱點新聞如下:
重磅政策
1、2022年公立醫(yī)院預(yù)算將縮減
3月24日,國家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《2022年部門預(yù)算》宣布,全年一般公共預(yù)算撥款總計將為180.59億元,同比增長5.97億元。其中,衛(wèi)生健康支出為96.06億元,占比53.19%。
健識局注意到,具體到公立醫(yī)院項目而言,撥給綜合醫(yī)院、婦幼保健院,以及一部分專科醫(yī)院的款項均將減少,分別為51.15億元、1.41億元和12億元,同比減少10.19%、23.88%和7.43%。
2、奧美拉唑等47個國采品種續(xù)約
3月23日,內(nèi)蒙古、四川等6省地發(fā)布《第一批和第三批國家組織集中采購協(xié)議期滿藥品接續(xù)采購工作實施方案(征求意見稿)》,宣布將對這兩批采購名單內(nèi)協(xié)議期滿月藥品進(jìn)行續(xù)約。
本次續(xù)約的產(chǎn)品總共有47個,包括奧美拉唑、阿托伐他汀、伊馬替尼、利培酮等產(chǎn)品。按照規(guī)則,6省內(nèi)所有公立醫(yī)療機構(gòu)均將參與,采購期為兩年。如果上一輪中選產(chǎn)品本次也納入了預(yù)選產(chǎn)品范圍,其約定采購量須達(dá)到該醫(yī)療機構(gòu)約定采購量的50%,采購聯(lián)動國家和各省最低價。
3、化療、透析等5種門診費可跨省結(jié)算
3月25日,國家醫(yī)保局發(fā)文表示,門診費用跨省結(jié)算覆蓋范圍正在不斷擴大。
圖源:國家醫(yī)保局
截至2022年2月,全國總計有63個地區(qū)的826家定點醫(yī)療機構(gòu)啟動高血壓、糖尿病、惡性腫瘤門診放化療、尿毒癥透析、器官移植術(shù)后抗排異治療5種門診慢特病治療費用跨省結(jié)算試點。
國家醫(yī)保局格外提到,今年以來門診慢特病相關(guān)治療費用跨省結(jié)算累計4842人次,涉及醫(yī)療費用513.38萬元,基金支付365.27萬元,基金支付比例為71.2%。其中,2月份門診慢特病相關(guān)治療費用跨省直接結(jié)算2670人次,涉及醫(yī)療費用264.67萬元。
行業(yè)大事
1、原北京食藥監(jiān)局黨組書記張志寬被查
3月27日,中央紀(jì)檢委網(wǎng)站發(fā)布公告表示,原北京市食品藥品監(jiān)督管理局黨組書記、局長張志寬因涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法,目前正在接受紀(jì)律審查和監(jiān)察調(diào)查。
公開資料顯示,張志寬1975年參加工作,曾擔(dān)任過北京市工商行政管理局局長、北京市政府副秘書長等職務(wù)。起初,張志寬并不在醫(yī)療系統(tǒng)內(nèi)任職,直到2013年8月才調(diào)任至北京市食品藥品監(jiān)督管理局,并于2016年1月起不再擔(dān)任該局局長。
2、輝瑞新冠口服藥國內(nèi)售價2300元一盒
3月25日,據(jù)浙江廣電集團經(jīng)視新聞報道,首批輝瑞新冠口服藥Paxlovid已在浙江投入使用,售價為2300元/盒,并已納入醫(yī)保支付。
圖源:經(jīng)視新聞
2022年2月12日,Paxlovid獲批在中國上市。3月21日,國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于切實做好當(dāng)前疫情防控醫(yī)療保障工作的通知》表示,已經(jīng)將這款產(chǎn)品納入到醫(yī)保支付的范圍中,并要求各醫(yī)療機構(gòu)按企業(yè)和相關(guān)部門溝通一致的價格采購,醫(yī)保部門按規(guī)定進(jìn)行支付。
3、多地將新冠抗原檢測納入醫(yī)保
新冠抗原檢測試劑在國內(nèi)獲批使用后,已有多地陸續(xù)將其納入醫(yī)保。健識局注意到,截至3月26日,河北、山海、浙江、湖北等19個地區(qū)均已發(fā)文表示將新冠抗原檢測項目臨時納入醫(yī)保服務(wù)項目中,待疫情結(jié)束后自行廢止。
按照一般規(guī)則,自愿檢測人員的檢測費用可通過個人醫(yī)保賬戶支付。此外,如果只是進(jìn)行新冠抗原檢測,公立醫(yī)療機構(gòu)不得收取門診診查費或一般診療費。對于購買檢測試劑進(jìn)行自測的人群,則不得收取新型冠狀病毒抗原檢測費用。
在價格上,大多省份要求公立醫(yī)療機構(gòu)按照檢測項目+檢測試劑的方式收費,總費用不得超過15元/人次。也有個別省份的價格低于這個標(biāo)準(zhǔn),如湖南省要求總費用不得超過12元/人次。
4、白云山等5家企業(yè)因帶量采購失信被公示
3月24日,甘肅省醫(yī)保局發(fā)布《省帶量采購藥品中選企業(yè)失信行為處理結(jié)果》。廣州白云山、山東鳳凰制藥等5家企業(yè)因未履行承諾事項,“嚴(yán)重影響采購協(xié)議簽訂和中選藥品采購”而被公示處理。
《處理結(jié)果》顯示,在此前開展的廣東聯(lián)盟藥品帶量采購中,甘肅省醫(yī)保局要求中選企業(yè)與省藥采網(wǎng)應(yīng)在2022年1月15日前建立起覆蓋全省103個區(qū)域的配送關(guān)系,而這5家企業(yè)的8個中選產(chǎn)品未能按時履約。
新藥獲批
1、K藥治療子宮內(nèi)膜癌適應(yīng)癥在美獲批
3月21日,美國FDA發(fā)布公告表示,批準(zhǔn)默沙東的PD-1抑制劑Keytruda單藥用于治療晚期子宮內(nèi)膜癌患者。
截至目前,K藥拿下的適應(yīng)癥將近30項。2021年6月,默沙東在一場投資者會議上公布的數(shù)據(jù)顯示,K藥在超過30種癌癥中顯示出活性。2月初,默沙東公布的2021年年報顯示,K藥全年收入達(dá)到171.86億美元,僅次于艾伯維的“修美樂”。
2、阿斯利康PD-L1Ⅲ期臨床失敗
3月24日,阿斯利康宣布PD-L1度伐利尤單抗聯(lián)合放化療治療宮頸癌的一項Ⅲ期臨床試驗失敗。公司表示,較之單純的放化療而言,這項試驗未能達(dá)到改善無進(jìn)展生存期的主要終點。
健識局了解到,這項研究是一項隨機、多中心、雙盲的全球Ⅲ期臨床試驗,主要在美國等15個國家的120個中心進(jìn)行。試驗共計770名晚期宮頸癌患者參與。
度伐利尤單抗于2017年上市,并在2018年時獲中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)入國內(nèi)。截至目前,這款產(chǎn)品總共獲批了非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌等多個適應(yīng)癥。
3、武田ALK抑制劑在國內(nèi)獲批上市
3月24日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)公示批準(zhǔn)武田的ALK抑制劑布格替尼片brigatinib的上市申請。這是一款新一代強效選擇性酪氨酸激酶抑制劑,能夠作用于間變性淋巴瘤激酶分子變異,主要用于治療特定非小細(xì)胞肺癌患者。
此前,brigatinib已經(jīng)在美國、加拿大和歐盟等國家和地區(qū)獲批上市,曾被美國FDA授予突破性療法認(rèn)定和孤兒藥資格認(rèn)證。2021年1月,武田向中國國家藥監(jiān)局遞交了這款產(chǎn)品的上市申請。
何同
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