2020年5月9日， 南通聯亞藥業有限公司及其控股公司Novast Holdings Ltd.(簡稱“聯亞藥業”)宣布完成近10億人民幣的私募股權交易(簡稱“交易”)。本次交易由君聯資本聯合拾玉資本、廈門建發、服貿基金、弘暉資本和Highsino共同完成投資，華興資本擔任本次交易的獨家財務顧問。

聯亞藥業由總裁張國華博士及其技術管理團隊于2005年在江蘇南通創立，團隊成員由來自于中國、美國、加拿大和印度的科學家和工程師組成，在國際藥業具有豐富的管理和技術經驗。公司成立以來一直專注于藥物傳遞系統和緩控釋制劑的研究及產品開發。在團隊成員的職業生涯中，累計為全球制藥工業成功開發了180多個新藥和仿制藥物制劑。在創業之初公司就強調質量源于設計的理念，連續5次零缺陷通過美國FDA(食品及藥物管理局)的cGMP(動態藥品生產管理規范)審查，具備符合中國、歐盟和美國標準的生產線及管理體系，其位于南通綜合保稅區的廠房擁有超過40億片口服控釋制劑和超過10億片口服激素制劑的產能，為全球患者提供優質藥品。

截止2020年4月，聯亞藥業共有40個藥物制劑獲得美國FDA批準上市，包含30多個激素類產品和9個緩控釋產品，其中多個產品在美國擁有領先的市場份額。隨著國內仿制藥一致性評價和帶量采購規則的落地，公司順應國產替代的政策風向積極開拓中國市場，目前已經有美托洛爾緩釋片、喹硫平緩釋片、左炔諾孕酮片等多個產品向國家藥品監督管理局申報，未來每年還將有多個產品申請上市。

“15年前，我們來到南通創立了聯亞藥業有限公司，與國際化的技術管理團隊一起為實現兩個目標共同努力，開拓創新。公司的第一個目標：為在中國研發和生產的高端口服固體制劑國際化實現零的突破，為美國處方藥物市場提供優質價廉的藥物;公司的第二個目標：把進入美國市場的高端制劑引進國內市場并融入其它國家市場，造福人類”，聯亞藥業創始人兼總裁張國華博士表示，“我們有幸在聯亞藥業創業初期有非常優秀的先期投資者青睞，在他們的陪伴和支持下，聯亞藥業建立了一套完整的國際化研發，生產和質量管理體系，自2012年第一個處方藥物順利進入美國市場后至今，基本圓滿實現了第一個目標。取得以上的成績除了團隊和員工的共同努力外，我們深切地感受到這與原有投資人及股東的重視和關心分不開的，在此衷心地感謝他們”，同時張博士也表示，“目前我們已開始為實現第二個目標努力和布局，在此階段以君聯資本和拾玉資本為首的新的投資者加盟令我們深感榮幸。我們相信，在他們的參與和支持下，聯亞藥業一定會更上一層樓，能盡快實現第二個宏偉目標”。

“聯亞藥業已經選擇了多個經美國FDA批準的高端制劑啟動中國國內的藥物申報，爭取在近兩年有所突破。同時我們也開始尋找在其他國家的合作伙伴，盡快把進入美國市場的高端制劑引進到更多的其它國家。 我們會繼續秉承‘質量至上，科技為本，市場領先’的運行模式和發展方針，與所有新老股東共同努力，使病人、合作伙伴、投資者和員工的價值最大化”。聯亞藥業共同創始人兼首席運營官Prasad Pinnamaraju先生如上表述。

君聯資本董事總經理周宏斌先生表示：“我們非常榮幸能參與令人興奮的聯亞事業!張博士是業界廣受敬重的國際一流科學企業家，他帶領的中、美、加、印核心團隊在緩控釋制劑領域積累了超過30年的研發經驗。回國創業15年以來，公司持續專注，憑借國際領先的藥物設計能力和制劑工藝技術，多個品種在美國市場贏得超過50%的市場份額，規模化驗證了富有全球競爭力的品質和效率。目前，公司已經開始布局中國市場。我們期待聯亞在滿足社會醫療需求的同時，持續推動中國高端制劑產業的進步，展現重要行業影響力。同時感謝公司管理團隊和原有投資人股東對本次融資的支持!”

拾玉資本創始合伙人楊紅冰先生表示： “張博士創辦的聯亞藥業多年來始終聚焦于復雜制劑的研發和生產，公司的緩控釋和激素類產品已在美國成熟的仿制藥市場證明其競爭力，是非常成功的國際化制藥企業。隨著國內患者用藥結構合理化及仿制藥替代率的提升，服用更方便、釋放更穩定的緩控釋等高端制劑，在滿足患者需求上必將發揮更大的作用。十分高興能協助張博士及聯亞團隊開拓國內市場、提升基礎用藥的質量和水平，推動國內醫藥行業的轉型升級!”

華興資本董事總經理、醫療與生命科技組主管謝屹璟先生表示：“我們非常榮幸能夠協助聯亞藥業完成這一輪私募股權交易。我們深信在管理層和新老投資人的共同努力下，聯亞藥業將為中國的制藥工業貢獻更大的力量，造福全球廣大患者。”