科技改變生活 · 科技引領未來
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開篇：本文以第一人稱講述真切感受。在做NT檢查前一直很緊張，中午中斷了兩次，因為寶寶一直趴著不給出一個最佳姿勢，直到第三次才檢查成功，可結果又差強人意。NT數值得出是3.0，醫生說有點偏高，心中的壓抑程度一直又上漲了好幾倍。醫生建議我在孕1
開篇：本文以第一人稱講述真切感受。
在做NT檢查前一直很緊張，中午中斷了兩次，因為寶寶一直趴著不給出一個最佳姿勢，直到第三次才檢查成功，可結果又差強人意。NT數值得出是3.0，醫生說有點偏高，心中的壓抑程度一直又上漲了好幾倍。
醫生建議我在孕13周的時候，再過來做一下無創DNA檢查，還說這項檢查精準度比較高。主要的是在12-13周可以做這項檢查，不必等到孕16周的唐篩檢查。雖然醫生一直在安慰我不要過度擔心，但孩子是自己的，加上自己本身比較悲觀，看來吃不好、睡不香的日子還要繼續到孕13周。
回家第一件事情，就是上網查了一下關于無創DNA的信息。
無創DNA檢查（12周-22周檢查）
確切來說，無創DNA是一種產前檢查項目，它并不是產檢中的一個必須項。按道理來說，NT值有點高時，應該做羊水穿刺確診，但是既然醫生建議我先做無創檢查，我還是乖乖聽醫生的吧。何況，離孕13周的時間也僅差一周。
在網上查的信息得知，無創DNA檢查只需要抽一管靜脈血就可以了，通過母體靜脈血中游離的微量的胎兒DNA，綜合評估胎兒唐氏兒的風險概率。
相比孕16周的唐氏篩查，醫生說無創DNA檢查算是一種升級版本。因為唐篩檢查的準確率在70%左右，而無創DNA的準確率高達99%以上。雖然這兩種檢查都不能確診，但如果無創DNA檢查通過了的話，那就省得去做羊水穿刺檢查了。畢竟，羊水穿刺算是一種有創傷的檢查項目。
最最主要的是，像我這種悲觀主義者以及NT檢查結果偏高的人來說，在孕13周就可以去再次檢查，不必漫長的煎熬以及等待。了解了這些信息以后，我主動給檢查的醫院打了一個電話，預約了一下無創DNA的檢查時間。
終于等到檢查那一天
真心的，每一天都很煎熬，一方面告訴自己要相信寶寶的健康，另一方面都止不住去擔心，往各種最壞的方面想，甚至都做好的最壞的打算。
熬了一周的時間，終于到了預約無創DNA檢查的時間，終于按照預約的時間見到了產科一位主任，主任聽到我的的情況述說后，她認真安撫了我的情緒。
她說：“我見過很多像你這樣悲觀的孕媽媽，沒做之前都愛胡思亂想，結果出來啥事沒有。”
“你就放寬心，先做檢查，等結果出來再說”。
短短幾句話，雖然內心知道主任是在安慰我，但聽完之后明顯心情好多了，內心也沒有那么害怕了。
接下來，主任開始正常問診，包括一些常見的檢查例如測量宮高、腹圍等。然后開具了一個無創DNA檢查單，在醫生的帶領下去抽血。這里提醒一下即將要做無創檢查的孕媽媽們，不必空腹哦，我就是擔心要空腹餓著肚子去的醫院，后來才發現自己白餓了。
據說，現在做這種無創DNA檢查的孕婦很多，因為一管血就可以打消心中顧慮。不僅檢查比較準，檢查也比較安全，不會存在流CHAN的風險。
抽血過程不到3分鐘，護士小姐姐動作嫻熟溫柔，還沒有感覺到疼就抽完了。小姐姐告訴我大約十個工作日出報告，放心在家等。可我哪里能“放心”等呀。
檢查快，低風險順利通過
接下來，又熬了一周，在產科醫生的安撫過后，明顯我的焦慮比之前要少了一些。大約過了一周半的時間后，我終于拿到了“低風險”的紙質報告。
報告上的21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征均寫著“低風險”！看到報告結果，我終于一顆石頭落地了，眼淚止不住往下流，那真的是一種委屈、擔憂、緊張、害怕之后的熱淚盈眶。
激動過后，也希望自己接下來的產檢能順利通過。
感悟頗多
無創DNA順利通過，借著我這次產檢的經歷，我也建議孕媽媽們要保持好的心態。不要因為產檢結果不順利，就過度的敏感焦慮。尤其是像我這樣心思比較重的孕媽媽們，最好在產檢允許的范圍內早做檢查。
最后，祝愿所有孕媽產檢順利，一路綠燈通行，寶寶平安健康！
附：事關胎兒智力篩查
NT檢查：孕11周-13+6周
這項檢查對孕媽媽來說沒得選，因為它屬于孕期的常規檢查，主要通過B超檢查，測量胎兒頸背部皮膚與軟組織間的帶狀液體部分的厚度，評估患唐氏綜合征的風險等。
NT的作用其實不僅僅可以幫助做唐氏篩查，還可以幫助孕媽媽了解胎兒生長發育情況。
NT有正常值，大部分醫院確定其最大閾值為2.5mm，如果孕媽媽檢查超過這個值，則說明檢查結果異常。遇到這種情況的孕媽媽往往很著急，其實NT增厚也并不意賕著胎寶寶一定存在問題，身邊少數孕媽媽為輕度增厚者，后來檢查胎兒也是正常的。
唐氏篩查：孕15~20+6周
唐氏篩查其實檢查并不復雜，只需要孕媽媽在規定孕期抽取5-10ML的血就可以，這項檢查一般適合年齡小于35歲的孕婦，如果年齡超過35歲，醫生會建議直接做無創檢查。
去做這項檢查時，孕媽媽需要提供出生年月，末次月經時間，體重，有無其他并發癥等，醫生會將這些數據一并輸入軟件進行分析，得出胎兒患唐氏綜合癥的風險。
無創DNA檢查：孕12周開始
這項檢查是非必需項目，如果孕婦年齡超過35歲，或唐氏篩查有風險者，可能醫生會建議進一步做這項檢查。因為這項檢查相對唐氏篩查的檢出率會更高一些，同時其價格也會更高一些。
羊水穿刺檢查：孕18周-22周
羊水穿刺這項檢查并不是人人需要做，而且它屬于有創檢測，也是用來判斷胎寶寶染色體是否異常的標準。前面提到的幾項檢查中，如果篩查高風險的孕媽媽，可能都會建議做羊水穿刺檢查。
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陳楠林